Das idiopathische Parkinson-Syndrom (IPS) und die Multisystematrophie (MSA) sind sich sehr ähnlich im klinischen Phänotyp. Bei beiden Erkrankung ist ein Nervenzelluntergang zu beobachten, der jeweils von neuroinflammatorischen Prozessen begleitet ist. Jedoch weisen IPS und MSA sehr unterschiedliche Prognosen und Pathophysiologie auf.