Forscher haben eine MRT-Signatur identifiziert, die einen Beitrag zur Differenzialdiagnose der AP-4-assoziierten, hereditären spastischen Paraplegie (AP-4-HSP) leisten kann.
AP-4-HSP stellt eine aufkommende Ursache für erbliche Paraplegien im Kindesalter dar und kann eine Zerebralparese nachahmen, merkten die Wissenschaftler an. Dazu gehören SPG47, SPG50 und SPG52.
Um das Spektrum der MRT-Befunde des Gehirns zu untersuchen, die mit dieser Erkrankung assoziiert sind, untersuchten die Wissenschaftler MRT-Scans von 76 Patienten mit genetisch bestätigtem AP‑4‑HSP. Sie suchten auch nach möglichen Korrelationen zwischen MRT-Merkmalen und klinischen Faktoren, einschließlich Markern für den Schweregrad und die Progression der Erkrankung.