Die bisher größte genomweite Assoziationsstudie (GWAS), die bei Epilepsie durchgeführt wurde, hat neue genetische Loci identifiziert, die mit der Krankheit assoziiert sind, so Forscher.
Die genetische Grundlage der Epilepsie ist heterogen und reicht von monogenen bis hin zu multifaktoriellen Mechanismen. Bei Patienten mit den häufigsten Formen der Epilepsie ist unser Verständnis der genetischen Komponente oft unvollständig.